Algoritmi predittivi e strategie di sorveglianza nelle malattie del fegato: iscriviti al webinar gratuito del 30 giugno
La prevalenza delle patologie epatiche metaboliche (MASLD/MASH) è in crescita costante e con essa il rischio di evoluzione verso fibrosi...
Perché l’epidemiologia digitale sta ridisegnando il modo di fare prevenzione?
L'epidemiologia digitale e l'intelligenza artificiale stanno trasformando il modo in cui affrontiamo la prevenzione delle infezioni e l'antimicrobicoresistenza. In questa intervista Caterina Rizzo spiega come i nuovi strumenti tecnologici...
Farmaci innovativi e qualità delle evidenze: l’incertezza nelle decisioni di accesso
Continua il dibattito sulle modalità di autorizzazione dei nuovi farmaci con l'intervento di Lorenzo Martellone, prima firma di uno studio che ha analizzato in modo sistematico le valutazioni di...
Quanta incertezza possiamo permetterci nell’autorizzazione dei farmaci?
Le autorizzazioni accelerate dei farmaci, pensate per rispondere a bisogni terapeutici urgenti, nascondono insidie che una recente revisione sistematica porta alla luce: rispetto alle procedure standard, non garantiscono un...
Prevenzione in sanità: sfide e nuovi strumenti
Un’intera giornata dedicata alla prevenzione in sanità pubblica, con un approccio multidisciplinare: questo il convegno organizzato a febbraio scorso a Bologna dal progetto Forward in collaborazione con la Regione...
Approvazioni accelerate dei farmaci: alcune domande per approfondire
Le vie di approvazione accelerata dei farmaci garantiscono davvero l'accesso a terapie innovative? Secondo Ashleigh Hooimeyer e Barbara Mintzes dell'Università di Sydney, i regolatori sono spesso troppo inclusivi nell'assegnare...
‘Ricerca circolare’: l’iniziativa Roche per riportare la scienza al centro del dibattito pubblico
Il dibattito sulla ricerca scientifica in Italia si concentra spesso su finanziamenti e competitività, meno frequentemente sulla costruzione di un ecosistema integrato in cui ricerca, società e industria dialoghino...
Approvazione accelerata dei farmaci e vantaggi terapeutici: i risultati di una revisione sistematica australiana
I percorsi di approvazione accelerata dei farmaci nascono per portare più rapidamente sul mercato terapie salvavita, ma una recente revisione sistematica e metanalisi su 41 studi internazionali analizza il...
Agenas: le parole della telemedicina
Il Servizio sanitario nazionale ha da tempo avviato la propria trasformazione digitale secondo le indicazioni del DM 77/2022 e grazie ai finanziamenti ricevuti tramite il PNRR. Strumento centrale di...
Politiche del farmaco: tra Cina e Occidente prende forma una cooperazione possibile
Negli ultimi mesi, il dialogo tra Cina e Paesi occidentali sulle politiche del farmaco ha assunto un profilo meno ideologico e più pragmatico. Al di là delle tensioni geopolitiche...
FDA: nasce il ‘plausible mechanism pathway”. Un nuovo criterio regolatorio per le terapie geniche personalizzate?
Un singolo caso clinico – quello del neonato “Baby KJ” – potrebbe ridisegnare il modo in cui l’FDA valuta le terapie geniche personalizzate. Due autorevoli funzionari dell’Agenzia presentano sul...