Costi dell'Assistenza e Risorse Economiche
Attraverso quali meccanismi il diabete tipo 2 aumenta il rischio cardiovascolare? E i farmaci hanno tutti lo tutti lo stesso peso nel ridurre le complicanze della malattia? Quali sono i risultati degli studi di sicurezza cardiovascolare oggi disponibili?
In questo dossier una panoramica dei primi studi di outcome cardiovascolare delle terapie diabetiche e un approfondimento sui risultati dei trial sulla sicurezza cardiovascolare di tutti i nuovi farmaci antidiabetici, avviati dopo la ‘guidance’ della FDA alle aziende produttrici nel 2008.
In questa seconda parte della parola chiave si approfondiscono gli aspetti normativi e regolatori adottati nei vari Paesi per stimolare le industrie ad alimentare la ricerca nel settore delle malattie rare e promuovere la produzione dei farmaci orfani, le problematiche economiche e quelle etiche.
L’angolo della SITeCS
L’aumento eccessivo di peso dalla mascità ai 18 mesi ha dimostrato di essere associato a sovrappeso e obesità negli anni successivi, maggiore adiposità centrale, pressione arteriosa più elevata e più alti livelli di proteina C-reattiva, portando a un maggiore spessore medio-intimale carotideo misurato all’età di 8 anni, un chiaro segno di aterosclerosi preclinica.
L’angolo della SIF
Il paracetamolo è sempre stato considerato un farmaco ‘sicuro’. La sua tossicità deriva in particolare dal fatto che viene metabolizzato principalmente a livello epatico e che uno dei suoi metaboliti citotossici viene inattivato dalla coniugazione col glutatione. In caso di sovradosaggio le riserve di glutatione si esauriscono, determinando un accumulo del metabolita citotossico, con conseguente epatotossicità.
Le malattie infiammatorie croniche intestinali o MICI oggi sono molto più conosciute che in passato e, grazie alle nuove terapie biologiche che intervengono sulla progressione della malattia, non rappresentano più un ostacolo per una buona qualità di vita. In questo dossier una panoramica dei progressi compiuti attraverso le voci dei clinici e delle associazioni dei pazienti.
Il riscontro di una violazione OAI, la più grave che la FDA può rilevare nell’ambito di uno studio clinico, viene comunemente riportato nelle pubblicazioni scientifiche ad esso correlate? È questa la domanda che si sono posti alcuni ricercatori americani e che è diventata l’obiettivo dello studio da loro condotto e pubblicato su JAMA.
I programmi sanitari denominati ‘Health in All Policy – HiAP’ cercano di inserire le valutazioni legate alla salute stimandone l’applicabilità in diversi settori. Questo significa confrontare programmi sanitari con interventi non sanitari in grado di determinare esiti positivi in termini di salute o di ridurre le ineguaglianze legate all’accesso alla salute.
