A colloquio con Mario Melazzini
Quale ruolo hanno svolto in passato i pazienti nel lungo percorso di approvazione di un farmaco e quali cambiamenti sono avvenuti nel tempo rispetto alla loro partecipazione? Quali caratteristiche deve avere il paziente per poter esercitare al meglio i propri diritti in questo contesto? Quali sfide attendono sia l’Agenzia Italiana del Farmaco, in quanto protagonista attiva nei processi di ricerca e sviluppo dei nuovi farmaci, sia le associazioni dei pazienti rispetto al ruolo più attivo e responsabile che i pazienti stessi possono svolgere nei percorsi decisionali?
A queste domande ha risposto il Presidente dell’AIFA, sottolinenando l’importanza di avviare un percorso di informazione e formazione del paziente con il supporto della comunità scientifica e delle associazioni dei pazienti.
Da Care 2 2016
L’articolo [PDF: 615 kb]
Mario Melazzini, Presidente dell’Agenzia Italiana del Farmaco
