L’angolo della SIF
Il punto sulla nuova normativa (operativa a partire dal mese di luglio) europea in materia di farmacovigilanza, con l’adozione del Regolamento UE 1235/2010, e della Direttiva 2010/84/UE, attualmente in fase di recepimento. Quali sono i cambiamenti introdotti? Quale il ruolo degli stati membri e quale quello delle case farmaceutiche? Che ruolo spetta al web?
L’articolo [PDF: 101 Kb]
da CARE 3, 2012
